Trabajo Regulatory Affairs

Des de Marlex Human Capital, estem col·laborant amb una reconeguda empresa dedicada a la fabricació d’embotits, un projecte consolidat que cerca una figura estratègica pel departament de qualitat amb la incorporació d’un/a responsable de Qualitat. Quina serà la teva missió a l’empresa? En col·labora...

¿Tienes experiencia como en gestión de la documentación como Regulatory Affairs? ¿Te gustaría trabajar en una de las principales empresas del sector químico de la zona del Alt Penedés? Si es así... sigue leyendo, ¡esta oferta te interesa!Empresa química principal fabricante en Europa de productos qu...

¿Dónde vas a trabajar? Compañía en crecimiento precisa incorporar un Regulatory Affairs Officer a su plantilla. ¿Qué harás en tu nuevo puesto? Recopilación y redacción de documentación CMC para los nuevos dosieres de registro. Gestión de los trámites regulatorios con las autoridades sanitarias p...

Desde IMAN Temporing, empresa especializada en RRHH, queremos acompañarte en tu trayectoria laboral. #ConectamoseltalentoconlasoportunidadesDesde la oficina de IMAN Molins de Rei precisamos incorporar un/a administrativo/a junior del departamento de registros para trabajar en una empresa cliente ubi...

Des de Marlex Human Capital, estem col·laborant amb una empresa del sector cosmètic ubicada a La Garrotxa i que actualment precisa incorporar un/a REGULATORY AFFAIRS TECHNICIAN per la seva oficina tècnica. Quina seria la teva missió a l’empresa? En dependència del/a director/a de logística, la perso...

Comunicarse y coordinarse con distribuidores internacionales como apoyo para conocer los requisitos regulatorios aplicables en los diferentes países.Conocer la clasificación del producto en el país y los requisitos de regulación aplicables.Elaborar la documentación requerida para satisfacer el regis...

Empatif és un grup especialitzat en la gestió de Recursos Humanos amb més de 25 anys d’experiència en el mercat. Estem ubicats estratègicament en diferents punts de la Geografia Nacional. La nostra missió principal es fer feliç a las persones, fer-les créixer i que aquestes siguin més competitives. ...

Do you have experience in supervising, preparing, and implementing protocols/reports for technology transfers? Are you looking for a new professional challenge?At Grupo Crit, we're looking for you!Global responsabilitiesMonitor, prepare and implement protocols/reports for technology transfers, manuf...

¿Aportas experiencia en regulatory affairs dentro del sector farmacéutico? ¿Te gustaría trabajar en una importante empresa del sector dedicada al desarrollo y fabricación de principios activos, ubicada en Montmeló? Si tu respuesta ha sido positiva, no lo dudes e ¡inscríbete!Tus funciones dentro del ...

Para importante empresa del sector sanitario del Bages en fase de crecimiento, seleccionamos un/a Técnico/a de Regulatory Affairs. Sus principales funciones serán: - Controlar la legislación nacional, europea e internacional que aplica a cada producto que se fabrica y/o comercializa. - Definir y rev...

- Registro de Productos- Cumplimiento Normativo- Interpretación de Regulaciones- Comunicación con Autoridades Reguladoras- Estrategia Regulatoria- Gestión de Cambios Regulatorios- Auditoría Interna y Externa- Vigilancia de la Seguridad Requisitos del puesto: - Graduado en Ciencias de la Salud- 2 año...

En dependencia jerárquica y funcional de la Dirección Técnica, te encargarás de desarrollar las funciones de:- Vigilancia regulatoria y actualización de la normativa pertinente en materia de alimentos y alimentos suplemento Industria.- Gestión y seguimiento de las necesidades técnicas documentales d...

Técnico/a para la preparación de la documentación regulatoria de los productos desarrollados por la empresa, complementos alimenticios, productos sanitarios clase IIa, productos sanitarios in vitro y cosméticos. * Formación en Ciencias de la Salud: Farmacia, biología, bioquímica, o similar * Master ...

¿Dónde vas a trabajar? International diagnostic company (analysis, image and pathology) with more than 30 years in the market, is looking for a Group Quality Management System Manager located in Barcelona. ¿Qué harás en tu nuevo puesto? The Group QMS Manager will have the following responsibili...

¿Dónde vas a trabajar? Important company who develops and markets medical post-processing software products ¿Qué harás en tu nuevo puesto? The regulatory affairs specialist will join a team of highly skilled specialists in Regulatory and Quality affairs. The team is responsible for the QMS system...