Trabajo Regulatory Affairs - Barcelona

Fabricante de productos sanitarios y complementos alimenticios está en búsqueda de un/a Regulatory Affairs JuniorTécnico/a para la preparación de la documentación regulatoria de los productos desarrollados por la empresa, complementos alimenticios, productos sanitarios clase IIa, productos sanitario...

Descripción de la oferta de empleoPerfil buscado (Hombre/Mujer)This position (Master Data Management) will support operations by monitoring and analyzing master data, key data, and master relationship data within the organization. Ensures master data integrity in key systems as well as maintaining t...

¿Dónde vas a trabajar? SQM, a global mining company present in industries that are strategic for sustainable development, such as health, food, technology and the clean energies that move the world. ¿Qué harás en tu nuevo puesto? This position (Master Data Management) will support operations by m...

¿Dónde vas a trabajar? Importante compañía con sede en Vallés Occidental, centrada en el desarrollo y la fabricación de productos sanitarios y complementos alimenticios innovadores ¿Qué harás en tu nuevo puesto? Técnico/a para la preparación de la documentación regulatoria de los productos desarr...

¿Dónde vas a trabajar? Importante compañía con sede en Vallés Occidental, centrada en el desarrollo y la fabricación de productos sanitarios y complementos alimenticios innovadores ¿Qué harás en tu nuevo puesto? Técnico/a para la preparación de la documentación regulatoria de los productos desarr...

Reportando directamente al Director de Desarrollo de Producto:- Preparación de la documentación para registros nacionales, europeos e internacionales.- Actualización de los documentos regulatorios, contacto directo con proveedores.- Altas de productos en la ECHA.- Legislación de transporte de mercan...

Desde Marlex Great People estamos colaborando con una distribuidora de productos químicos especializados con sede en París y más de 100 años de historia, que actúa de vínculo entre representados y clientes. Actualmente tienen una vacante de regulatory affairs assistant en su sede en Barcelona ¿Qué ...

Quienes somos Desde Ferrer queremos impulsar una nueva forma de hacer negocio y de estar en el mundo. Nuestro propósito es generar un impacto positivo en la sociedad. Nuestro negocio no es un fin en sí mismo, sino un medio para generar cambios sociales sustanciales. Somos activistas 24/7 luchando p...

Buscamos un/a administrativo con experiencia en la gestión de trámites con administración pública y sector salud, preferiblemente. TAREAS : Tramitación administrativa de variaciones, incluyendo, por ejemplo: Soporte al Técnico en la preparación del Formulario de solicitud y carta, si proceden. P...

¿Dónde vas a trabajar? Important laboratory specialized in the development, registration and commercialization of veterinary drugs, active ingredients and dietary supplements ¿Qué harás en tu nuevo puesto? To be up to date on changes in legislation and regulations and advises and gives interpreta...

¿Dónde vas a trabajar? Important laboratory specialized in the development, registration and commercialization of veterinary drugs, active ingredients and dietary supplements ¿Qué harás en tu nuevo puesto? To be up to date on changes in legislation and regulations and advises and gives interpreta...

Desde la división de Hi Talent del Grupo Crit, estamos seleccionando un/a Técnico/a de Registro para uno de nuestros clientes ubicado en Rubí y que desempeña su actividad en el sector Agro y Pharma.¿Cuál va a ser tu misión?Gestionar la documentación necesaria para obtener la autorización de comercia...

Des de la división de Hi Talent del Grupo Crit, estamos seleccionando un/a Técnico/a de Registro para uno de nuestros clientes ubicado en Rubí y que desempeña su actividad en el sector Agro y Pharma.¿Cuál va a ser tu misión?Gestionar la documentación necesaria para obtener la autorización de comerci...

Acerca de nuestro cliente Important Pharmaceutical Company. Descripción The Clinical Development Head has responsibility for the Clinical Programs designs and its Clinical trial strategy definition and execution support. Designs, Coordinates and supervise the Clinical Development aspects for clinica...

¿Dónde vas a trabajar? Multinacional Farmacéutica. ¿Qué harás en tu nuevo puesto? Regulatory Affairs (70%) Realizar y/o colaborar el seguimiento y obtención de las autorizaciones de comercialización o de sus consecuentes modificaciones para productos corporativos y locales Preparación, revisión...